Хүүхэд төрөх нь харамсалтай нь үргэлж байдаггүй бөгөөд хүн бүрт баяр баясгалантай үйл явдал болдоггүй. "Эцэг болохоос зугтах" хандлагатай эрчүүдийг олох нь ховор тохиолддог бөгөөд заримдаа эхчүүд өөрсдөө эргэлзээ төрүүлдэг. Эцэг болохыг тогтоох шинжилгээ нь ийм эргэлзээг арилгахад чиглэгдсэн болно.
Ийм дүн шинжилгээний тусламжтайгаар зөвхөн эцэг болох нь тогтоогдоод зогсохгүй эх болох (жишээлбэл, хүүхдийг эмнэлэгт сольсон гэсэн сэжиг байгаа бол), мөн ерөнхийдөө хамаатан садан болохыг тогтоодог.
Эцэг эхийн шинжилгээг хувийн журмаар эсвэл шүүхийн хүсэлтээр хийж болно.
Цусны бүлгийн шинжилгээ
Зарим тохиолдолд, эцэг болох баримтыг хасахын тулд эх, хүүхэд, сэжиглэгдэж буй эцгийн цусны бүлэг, Rh хүчин зүйлийг харьцуулах нь хангалттай юм (мэдээжийн хэрэг, бид эх хүн байхаас цаашгүй тохиолдлуудын талаар ярьж байна. эргэлзэх). Эцэгчлэлийг хасах хэд хэдэн хослолыг нэрлэж болно: эх, сэжиглэгдэж буй аав нь I бүлгийн цустай, хүүхэд нь бусадтай; сэжиглэгдэж буй эцэг нь цусны IV бүлэгтэй бөгөөд хүүхэд нь эхнийх буюу эсрэгээр; хүүхэд II цусны бүлэгтэй боловч эх нь ч, эцгийнх нь аль аль нь II, IV бүлэгт багтдаггүй, III бүлгийнхтэй адил; эх, сэжиглэгдэж буй аав хоёулаа Rh сөрөг, хүүхэд эерэг байна.
Бүлгийн ба Rh хүчин зүйлийн цусны шинжилгээгээр эцгийг хасч болох боловч үүнийг батлахгүй. Хэрэв эдгээр үзүүлэлтүүдийн дагуу эрэгтэй хүн зарчмын хувьд хүүхдийн эцэг байж болох юм бол энэ нь тэр гэсэн үг биш юм, учир нь дэлхий дээр ижил цусны бүлэгтэй сая сая хүмүүс байдаг. Эцэг болохыг тогтоохын тулд илүү нарийвчилсан дүн шинжилгээ хийх шаардлагатай байна. Энэ бол ДНХ-ийн шинжилгээ юм.
ДНХ-ийн шинжилгээ
Удамшлын мэдээллийг дамжуулагч ДНХ молекул нь хүний биеийн бүх эсийн цөмд 22 хос хромосом хэлбэрээр байрладаг. Удамшлын мэдээллийг дөрвөн нуклеотидын дарааллаар кодлодог - аденин, тимин, гуанин, цитозинтай хосолсон. ДНХ нь тусдаа хэсэгт хуваагддаг - генүүд, тус бүр нь тодорхой уургийн нийлэгжилтийг кодчилдог. Өнөөдрийг хүртэл эрдэмтэд 25000 генийг мэддэг. Тэдний нуклеотидын найрлага нь бүх хүмүүст ижил төстэй боловч хүн амын 1% -иас ихгүй давтамжтайгаар тохиолддог ДНХ-ийн хувьсах мужууд байдаг (тэдгээрийг ДНХ-ийн полиморфизм гэж нэрлэдэг). Чухам эдгээр хувьсах хэсгүүдийг дүн шинжилгээ хийх явцад харьцуулан харьцуулж харьцуулбал ерөнхийдөө ураг төрөл, ялангуяа эцэг болохыг тогтоосон болно.
Мэргэжилтнүүд ДНХ-ийн хувьсах 16 мужийг харьцуулж үздэг. Тэдгээрийн аль нэгнийх нь давхцал нь санамсаргүй тохиолдол байж болох ч бүх газар давхцах магадлал 1:10 тэрбум байх болно. Энэ дэлхий дээр ийм тооны хүн байхгүй гэж үзвэл ийм давхцал санамсаргүй байж болохгүй.
Шинжилгээний хамгийн зөв нарийвчлалыг генетикийн материал (цус, шүлс эсвэл хацрын дотоод гадаргуугаас хусах) -ийг зөвхөн хүүхэд, сэжиглэгдэж буй ааваас төдийгүй эхээс нь авах замаар өгдөг.
Шинжилгээний үр дүнг гажуудуулах хүчин зүйлүүд байдаг: цус сэлбэх эсвэл чөмөг шилжүүлэн суулгах. Эцэг эхийн шинжилгээг эдгээр журмын дараа дор хаяж зургаан сарын дараа хийж болно.
